机译:两名人类肝造血卟啉症患者的新突变(R292G)和人尿卟啉原脱羧酶基因座缺失的特征
机译:卟啉区蛋白塔达达和肝细胞卟啉区:鉴定19个新型尿红素素III脱羧酶突变
机译:埃及患者尿尿素原原脱羧酶基因的一个新的等位基因突变引起的肝造血卟啉症。
机译:埃及患者尿尿素原原脱羧酶基因的一个新的等位基因突变引起的肝造血卟啉症。
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:表型和免疫组化特征的条件性基因敲除小鼠,其中含有神经元的Gpr88中的谷氨酸脱羧酶(GAD)缺失以及纹状体在L-多巴引起的运动障碍中的作用。
机译:Hepatoerythropoietic卟啉症由于在尿卟啉原脱羧酶基因的新型突变
机译:两名人类肝造血卟啉症患者的新突变(R292G)和人尿卟啉原脱羧酶基因座缺失的特征
机译:检测psV2gpt转化CHO细胞中Gpt基因座的缺失突变。